Государственное управление по делам интеллектуальной собственности КНР выдало патент на вакцину от коронавируса Ad5-nCoV, разработанную Академией военно-медицинских наук Народно-освободительной армии совместно с фармацевтической компанией CanSino Biologics.

Согласно информации Sinopharm, в настоящее время вакцина Ad5-nCoV проходит третий этап испытаний с участием более 15 тыс. добровольцев. В испытании вакцины принимают участие Россия, Чили, ОАЭ, Бразилия, Индонезия и Аргентина.

Как передаёт агентство Xinhua, результаты второй стадии клинических испытаний, опубликованные 16 июня т.г., свидетельствуют о безопасности вакцины. В ходе испытаний у 224 добровольцев не было зарегистрировано ни одного случая с тяжёлым побочным эффектом, после вакцинации стабильно вырабатывались антитела.

В CanSino Biologics отмечают, что антитела выработались у 97% пациентов, которым была введена вакцина. При введении второй дозы вакцины этот показатель увеличился до 100%. Рекомендуемый перерыв между инъекциями составляет 28 дней.

Секретарь партийного комитета, председатель совета директоров государственной корпорации Sinopharm Лю Цзинчжэнь заявил, что китайская инактивированная вакцина от COVID-19 после одобрения может поступить на рынок в конце декабря т.г. по цене менее 144 долл. за две дозы вакцины.

Производство вакцины Ad5-nCoV будет осуществляться в научно-исследовательских институтах в Пекине и Ухане, которые смогут выпускать в год 220 млн. доз.

В целом, как считают эксперты, приобретение патента не означает, что вакцина готова к широкому использованию. Вакцина должна пройти клинические испытания III фазы, а затем получить заключительное одобрение в Китае в плане её безопасности и эффективности для широкого использования. Эксперты также подчёркивают, что правительства некоторых стран, присоединившись к участию в III фазе клинических испытаний данной вакцины, рассчитывают на преференциальные цены и поставки вакцины со стороны Пекина.